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產(chǎn)品展示

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藥品穩(wěn)定性試驗箱

簡要描述:AY-YWS159L藥品穩(wěn)定性試驗箱可滿足2015版化學藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導原則中藥品強光照射試驗;美國 FDA、EN、ICH(Q1A、Q1B);按照標準要求以科學的方法模擬對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度、光照環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設備之一。

  • 產(chǎn)品型號:AY-YWS159L
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-01-18
  • 訪  問  量:10295
詳細介紹
品牌其他品牌價格區(qū)間2萬-5萬
產(chǎn)地類別國產(chǎn)應用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生

◆產(chǎn)品執(zhí)行標準
·AY-YWS159L藥品穩(wěn)定性試驗箱適用于制藥業(yè),包括試驗、中間試驗及加速試驗,符合GMP原則要求,模擬溫度、濕度、光照環(huán)境。
·可滿足2015版化學藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導原則中藥品強光照射試驗;美國 FDA、EN、ICH(Q1A、Q1B);按照標準要求以科學的方法模擬對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度、光照環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設備之一。
·可提供3Q檔(IQ/PQ/OQ),并可提供多種校正服務,
·產(chǎn)品已經(jīng)通過歐盟CE安全認證。
 ◆產(chǎn)品用途
安盈公司生產(chǎn)本產(chǎn)品主要是針對于本產(chǎn)品適用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)等,通過檢測來判斷產(chǎn)品的性能是否仍然能夠符合預定要求,以便產(chǎn)品設計、改進、鑒定及出廠檢驗用。
◆AY-YWS159L藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品特點:

本公司藥品穩(wěn)定性試驗箱經(jīng)中國質(zhì)量認證為合格產(chǎn)品
·箱體的外殼採用冷軋鋼板靜電噴塑,內(nèi)膽採用SUS304B不銹鋼板,  
·本設備具有合理的風道循環(huán)系統(tǒng),使得箱體內(nèi)溫度達到均勻性,
·箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程,
·保溫材料:採用超細玻璃纖維,耐溫300℃,
·密封材料:密封條採用發(fā)泡硅膠條制作,可耐溫300℃不變形,
·移動腳輪:3寸帶邊剎萬向腳輪,                            
·測試引線孔:在工作室左側(cè),使用時可打開孔蓋用雙層密封形式,加強密封效果。

技術(shù)指標 

產(chǎn)品類型

AYPG-100

AYPG -150

AYPG-250

AYPG-300

AYPG-400

AYPG-500

AYPG-800

AYPG-1000

內(nèi)部尺寸

(mm)

D

350

405

600

500

500

800

1000

1000

W

500

600

600

700

800

700

800

1000

H

600

620

700

900

1000

900

1000

1000

外部尺寸

(mm)

D

1000

1100

1250

1150

1150

1450

1650

1650

W

800

900

880

980

1080

980

1080

1280

H

1500

1550

1550

1750

1850

1750

1850

1850

總功率(W)

  2000

2200

2700

3000

3700

4200

4700

5200

托盤(標配)

 

二塊

二塊

二塊

三塊

三塊

三塊

四塊

四塊

控溫范圍

        無光照  0℃~+65℃    光照時:10~65℃

濕度范圍

 

20~98%R.H

濕度偏差

                         ±2%R.H

光照度

 

         0~6000Lx可調(diào)   4500Lx±500Lx

溫度分辯率

0.1℃

溫度波動度

±0.5℃

溫度均勻度

±2℃

電源電壓

380V/220V  50/60HZ

制冷系統(tǒng)

采用*全封閉制冷壓縮機      

 

溫濕度控制

 

液晶彩屏控制,顯示試驗曲線和運行時間;

 

數(shù)據(jù)記錄

嵌入式打印機一個,實時打印試驗數(shù)據(jù),USB數(shù)據(jù)拷貝接口一個,可拷貝電子檔試驗數(shù)據(jù),保存

 

標準配置

 

 1.說明書1份   2、合格證及質(zhì)量保證書各1份    3、硅橡膠軟塞一套

 

執(zhí)行標準

 

新版制藥標準、美國標準ICH(Q1A、Q1B)、FDA、EN、GMP等制藥標準

 

服務

提供3Q驗證服務及第三方校準證書

 

 

 

 


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